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Was Ist Die SMA Krankheit? Was Sind Die Symptome? Wie Kann Man Das Verstehen?

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SMA Krankheit ist ein Zustand, in dem sich die Muskeln aufgrund der Zerstörung der Nervenzellen, die das lose babysyndrom bei Kindern sehr häufig verursacht, nicht bewegen können. Diese Krankheit deutet auf eine Schädigung des Nervensystems hin, das die Muskelbewegung steuert.

Was Ist Die SMA Krankheit? Was Sind Die Phasen?

Die SMA-Krankheit, die durch Schäden an Nervenzellen im Rückenmark verursacht wird, schreitet in Etappen voran. Die häufigste Phase ist die Typ-1-Phase. Unter den Symptomen der Typ-1-SMA-Krankheit ist die häufigste Bedingung Schluckbeschwerden und Atembeschwerden sowie die Unfähigkeit, in eine sitzende Position zu gelangen. Diese Krankheit, die aus 4 Arten besteht, schreitet mit Stadien voran und verursacht den Tod des Patienten. Bei Typ-2-SMA-Krankheit können Sie in die Liegeposition kommen,aber nicht in die Sitzposition. Bei Typ 3 SMA kann der Patient laufen, aber 1 und 2. die Bewegungen in den Phasen werden immer schwächer. Die letzte Stufe, Typ 4, schwächt die Atmung, das Schlucken und das Sitzen des Patienten vollständig.

Da sie in der Regel stationär sind, können Sie verstehen, aber nicht reagieren. Diese SMA-Krankheit, die bei 6 tausend Geburten in den ersten 3 und 4 der Babys beobachtet wird. es ist eine Krankheit, die seit Monaten erkannt werden kann. Deshalb müssen Eltern ihre Kinder gut beobachten.

Was sind die Symptome der Spinalen Muskelatrophie(SMA)? Wie Kann Man Das Verstehen?

Um die SMA Krankheit zu diagnostizieren, wird der Patient einer Reihe von Tests unterzogen. Obwohl dieser Zustand verheerend ist, erhöht er die Gesundheit des Patienten und die Rate, mit der die Krankheit im fortschreitenden Stadium behandelt werden kann. Bei Säuglingen kann das Schlucken und atmen noch nicht vollständig übersehen werden. Mit zunehmendem Alter können Symptome der Krankheit aufgrund von Atembeschwerden, Kraftlosigkeit, Gehstörungen und sogar geringer Kaufähigkeit bei Kindern beobachtet werden, die auf normales Essen Umsteigen. Für die Diagnose der SMA-Krankheit ist eine neurologische Untersuchung erforderlich. Durch Blutuntersuchungen werden enzymuntersuchungen durchgeführt. Schließlich wird eine Muskelbiopsie durchgeführt, um die Krankheit endgültig zu diagnostizieren. Nach der Diagnose der Krankheit wird der Patient in den Behandlungsprozess aufgenommen. Obwohl die Erholungsrate hoch ist, ist eine vollständige Behandlung nicht möglich, da sie bei Säuglingen häufig vorkommt und als Entwicklungsstörung bekannt ist.

Wie Ist Die SMA Krankheit?

Mit fortschreitender SMA Krankheit wird es für die Person schwierig, sich selbst zu versorgen. Die Zerstörung des Muskelgewebes kann nicht lebenslang geheilt werden. Da diese Krankheit, die bei Säuglingen und Kindern häufig vorkommt, eine lebenslange Krankheit ist, sollten die Menschen, die sich um den Patienten kümmern, in dieser Hinsicht die notwendige Unterstützung erhalten. Es ist eine der Krankheiten, die durch die ständige Durchführung von neurologischen Untersuchungen und die Ausbreitung des Behandlungsprozesses über einen langen Zeitraum ermüdend sind. Der Patient muss ein angenehmes und geordnetes Leben führen. Psychologische Unterstützung wird speziell für die Angehörigen des Patienten bereitgestellt. Darüber hinaus werden für SMA Patienten in speziellen Rehabilitationszentren behandlungsunterstützende Verfahren durchgeführt.

Was ist SMA Medizin und Behandlung?

Die notwendigen Untersuchungen und Untersuchungen für die SMA Krankheit, für die noch keine definitive Behandlungsmethode gefunden wurde, werden fortgesetzt. Medikamente, die für diese Krankheit entwickelt wurden, tragen dazu bei, die Produktion von SMN-Protein zu erhöhen, das den Tod von motorischen neuronenzellen verzögert und sie ernährt. Auf diese Weise werden die Symptome der Krankheit reduziert.

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